

iPSC技術(shù)
- 分類:研發(fā)管線
- 發(fā)布時(shí)間:2023-12-20 12:08:07
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誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSC)技術(shù)是指通過導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細(xì)胞重編程為多能性干細(xì)胞。分化的細(xì)胞在特定條件下被逆轉(zhuǎn)后,恢復(fù)到全能性狀態(tài),或者形成胚胎干細(xì)胞系,或者進(jìn)一步發(fā)育成新個(gè)體的過程即為細(xì)胞重編程(Cell reprogramming)。iPS技術(shù)在問面世短短5年后,就獲得了2012年諾貝爾生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
與經(jīng)典的胚胎干細(xì)胞技術(shù)和體細(xì)胞核移植技術(shù)不同,iPSC技術(shù)不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞,因此沒有倫理學(xué)問題。此外,利用iPSC技術(shù)可以用病人自己的體細(xì)胞制備專有的干細(xì)胞,從而大大降低了免疫排斥反應(yīng)發(fā)生的可能性。
來源 | 優(yōu)勢 | 局限性 |
胚胎干細(xì)胞 |
1、增殖能力強(qiáng),可以傳代間系; 2.分化能力強(qiáng),可形成內(nèi)、中、外三胚層以及對應(yīng)的各類下游功能細(xì)胞。 |
1.倫理問題; 2.異體來源會(huì)有排異反應(yīng); 3.有致瘤風(fēng)險(xiǎn)。 |
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPSC |
1.增殖能力強(qiáng); 3.避免了倫理問題; 4.自體來源的iPSC免疫原性較低。 |
1.操作復(fù)雜且重編程效率低; 2.有誘導(dǎo)突變的可能; 3.長期安全性尚未證實(shí)。 |
成體干細(xì)胞 |
1.沒有倫理學(xué)問題; 2.自體來源的成體干細(xì)胞沒有組織相容性的問題; 3.安全性好,理論上沒有致瘤風(fēng)險(xiǎn)。 |
1.成體干細(xì)胞含量低,很難分離純化; 2.體外擴(kuò)增難; 3.尚未從人體的全部組織中分離出成體干細(xì)胞; 4.在一些遺傳缺陷疾病中,自體來源的成體干細(xì)胞可能也有遺傳錯(cuò)誤,不適合移植。 |
iPSC的岀現(xiàn),在干細(xì)胞、表觀遺傳學(xué)以及生物醫(yī)學(xué)等研究領(lǐng)域都引起了強(qiáng)烈的反響,使人們對多能性的調(diào)控機(jī)制有了突破性的新認(rèn)識,進(jìn)一步拉近了干細(xì)胞和臨床疾病治療的距離。iPSC在細(xì)胞替代性治療以及發(fā)病機(jī)理的研究、新藥篩選以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病等臨床疾病治療等方面具有巨大的潛在價(jià)值。
我司iPSC應(yīng)用端的產(chǎn)品正在陸續(xù)開發(fā)中,如iPSC定向分化為造血系細(xì)胞,進(jìn)而將造血祖細(xì)胞誘導(dǎo)成NK細(xì)胞或巨噬細(xì)胞。在iPSC階段通過基因改造和定向誘導(dǎo)生產(chǎn)通用的現(xiàn)貨型細(xì)胞治療產(chǎn)品,如iPSC-NK,我們已經(jīng)完成從成體細(xì)胞到iPSC進(jìn)而誘導(dǎo)分化成NK細(xì)胞的全套工藝的開發(fā)。
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